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荧光杂染影像比对分析

FISH 适用于细胞周期的所有阶段,不需作细胞培养,可即取即测, 当羊水细胞数量少或培养不成功时,FISH 检测法更具优势.

ASI
公司不仅拥有 FISH 检测平台 ( GenASIs FISHview & Spot-Counting ), 更有独家的 Spectral-FISH (频谱荧光原位杂染影像), 能提供更精确的诊断.

FISHView 广泛应用于BCR/ABL, HER2/neu, ALK, PTEN and UroVysion, Chromosome Karyotyping. Solid tumor – Biomarker.



荧光原位杂染 (Fluorescence in situ hybridization - FISH)

对于某些常见异常来说,偶有显微镜下染色体显带 (band) 无法判断的情形。传统技术在染色,显微镜放大倍率上有所限制,例如产前诊断中, 正常染色体以外多出来一小段marker chromosome,如果无法难确定其来源,将使得遗传咨询有困难;又如肿瘤细胞常含有复杂的转位缺失重复等异常。另外某些染色体微小缺失的疾病 (microdeletion syndrome),如Prader-Willi syndromeDiGeorge syndromeWilliam syndrome,以及近年被发现与不明原因智能不足有密切关联的染色体末端微小缺失cryptic subtelomeric deletion…等,都是基因某一段小缺失,当小于2000kb时,从显微镜下染色体明带暗带即无法判断,使用荧光原位杂染技术法诊断,能提供较快速而分辨率较高的评估。  

FISH另一个优点,在诊断血液肿瘤疾病时,会遇上骨髓癌细胞不易分裂、培养困难、很不易找到适合观察的metaphase karyotypeFISH则突破metaphase的限制,从interphase细胞亦可做判读,大大增加诊断便利性,同时一次可数算数百个细胞,从而可判断基因异常细胞的频率,镶嵌型变异mosaicism之程度,这些信息对预后的分析都有帮助。  

另外,由荧光原位染色(FISH)衍生出来的方法,有spectral karyotyping(SKY)micro-dissection (reverse FISH)comparative genomic hybridization (CGH),以及 microarray等较先进技术

ASI GenASIs FISHView SpotScan 是该技术领域的最佳光学影像系统供应者.









ASI GenASIs FISHView
可以升级到全自动的扫描计数系统 ( SpotScan ).










UroVysion能用DNA探针鉴别多达4种常与膀胱癌相关的染色体异常。能评价常规细胞学上的细胞形态变化和分子水平的DNA改变前瞻性的盲法研究包含497名符合条件的患者,这些患者来自美国和加拿大的23个临床机构,平均年龄63岁。结果表明,UroVysion检测出69%的膀胱肿瘤,而细胞学方法检测出38%的膀胱肿瘤。当轻度、初期(Ta1)肿瘤被排除后,UroVysion检测出83%的病例,而UroVysion只检测出50%的病例。该组中“阴性预测值”或阴性UroVysion结果与该组中膀胱癌不相关的可能性为98.5%





Bcr/Abl融合基因

人体细胞第9号染色体上的Abl原癌基因与第22号染色体上的Bcr基因相互易位形成的融合基因。可引起蛋白激酶持续性激活,使白细胞过分增殖而出现慢性粒细胞白血病慢性粒细胞白血病(Chronic Myelognous Leukemia,CML)是一种发生于造血干细胞的血液系统恶性克隆增生性疾病。在受累的细胞系中可找到Ph标记染色体或(和)bcr/abl基因重排

致病机转

 

慢性骨髓性白血病是源于造血母细胞的一种恶性肿瘤。费城染色体 (Ph chromosome) 指的是一个变短的第22对染色体,它出现在90-95%CML病例中,可谓是CML的疾病指标。它是由于第9对染色体上的一段ABL基因与第22对染色体上的一段基因互换位子 [translocation, t(9:22) (q34; q11)]而使得在第22对染色体上产生一个异常的融合基因 (BCR-ABL)。以它作为蓝图,可制造出一个8.5kbmRNA,再依此mRNA可制造出一个 210KD的蛋白质,称作P210,它是一种 (tyrosin kinase)。经过换位后所产生的tyrosin kinase活性较高,可能因而使得正常细胞转变为CML细胞。

 

P210 (BCR-ABL)可以抑制CML恶性细胞的自然凋亡 (Apotosis),而使得 CML细胞到处流窜。BCR-ABL的基因移位,似乎是一切事件的开端,因为有实验显示,将老鼠的骨髓细胞以转录病毒(retrovirus)带入一段可以制造出P210BCR-ABL c DNA时,可使老鼠产生类似CML的疾病.

 




乳癌是仅次于肺癌全世界最多的癌症,而且是女性癌症死亡的重要原因之一。

影响乳癌预后的因素有很多,其中HER2基因是一个重要因素。大约有25%-30%左右的乳癌患者,受到体内癌细胞HER2基因过量表现的影响,他们的癌细胞不仅繁殖能力强,对部份化学治疗药物也容易有抗药性,造成病患即使接受手术治疗,癌细胞仍然有较高复发及转移的机率,无法长期存活。乳癌病患可分为Her2/neu阳性或Her2/neu阴性两组截然不同预后之乳癌。乳癌患者的肿瘤若HER2蛋白质出现过量表现,这类肿瘤的生长速度较快而且生物行为较为恶性,使得手术后复发率高于其他类型的乳癌。因此临床研究上从原本第一至四期乳癌的分期区分出是Her2/neu阳性或Her2/neu阴性两组截然不同预后之乳癌。Her2/neu阴性的乳癌可再区分荷尔蒙接受器阳性及荷尔蒙接受器阴性乳癌。根据基因微数组分析再细分为Luminal ALuminal BBasal 型乳癌.

Her2/neu 是一种量化的荧光原位杂染技术 (FISH), 可以直接检验出基因的数量. 且有 CEP17 作比较.

















ThermoBrite原味杂交仪

全密封式上盖设计确保温度和湿度的恒定. 温差上下不超过l

一次可处理12张玻片。 数字触碰面板可以简单快速的编辑40个用户定义方案和3种操作模式:变性/杂交、杂交和固定温度。







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